Беременность — это полноценный и незабываемый опыт для большинства женщин, однако многие будущие матери также испытывают некоторые опасения по поводу своих малышей. Одним из таких страхов является рождение ребенка с врожденными нарушениями, которые можно выявить с помощью 3 скрининга.
Тройной скрининг-тест помогает выявить врожденные нарушения у ребенка еще в утробе матери. Это позволяет будущей матери определить риск инвалидности у своего ребенка, например, дефектов нервной трубки или синдрома Дауна.
Что такое тройной скрининг-тест?
Тройной скрининг-тест, также называемый тестом Кеттеринга или тройным скринингом или тестом Барта, представляет собой скрининг-тест крови, который проверяет альфа-фетопротеин (АФП), хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) и эстриол. АФП — плод вырабатывает белок АФП. ХГЧ — гормон вырабатывается в плаценте. Эстриол, плацента, и плод вырабатывают эстроген, называемый эстриолом. Все три оставляют свои следы в кровотоке матери. Тест помогает врачам анализировать возможность врожденных дефектов у ребенка.
Необходимость в тройном скрининговом тесте при беременности
Проведение тройного скринингового теста во втором триместре беременности поможет вам получить представление о возможных отклонениях у плода. Тест настоятельно рекомендуется для женщин, которые:
- имеют в семейном анамнезе врожденные дефекты.
- находятся в возрасте 35 лет и старше.
- употребляли вредные лекарства во время беременности.
- подвергаются воздействию высоких уровней радиации.
- больны диабетом и используют инсулин.
- поражены вирусной инфекцией.
Когда и как проводится тройной скрининг-тест?
Тройной скрининг-тест проводится между 15-й и 20-й неделями, хотя результаты, полученные на 16-18-й неделе, считаются наиболее точными. Простой тест включает взятие у вас образцов крови и тестирование их в лаборатории. Результаты обычно появляются в течение нескольких дней.
Тройной скрининг-тест при беременности анализирует уровни АФП, помимо аномальных уровней ХГЧ и эстриола. Высокий уровень АФП (также известный как АФП в сыворотке крови матери или MSAFP) указывает на анэнцефалию, дефект нервной трубки у растущего ребенка. Низкие уровни АФП и аномальные уровни ХГЧ и эстриола указывают на синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) или другие хромосомные аномалии.
