«Что мне до слез моих, Когда ребенок столько плачет…». Это сроки мамы Артема Волошко. Она одна из многих, кто потерял ребенка из-за страшной болезни. Но остались их рисунки. И это пространство, где творчество становится мостом между мирами, где каждая картина хранит тепло детских рук, несмотря на тяжесть болезни создававших красоту. В Москве открылась выставка «Бессмертные дети».
Родители и друзья художников, чьи картины можно посмотреть в Галерее «Взгляд ребенка», не просто сохраняют память о своих любимых, они создают новую традицию светлой памяти через искусство.
«За 4,5 года болезни Артем перенес сложную нейрохирургическую операцию, в результате которой он заново учился ходить. Но он никогда не сдавался и боролся за свою жизнь: хорошо учился, сдавал экзамены вместе с одноклассниками, на отлично закончил школу, много читал, плавал, занимался йогой, лфк, ежедневно делал зарядку, много ходил, путешествовал, рисовал, увлекался гончарным искусством, лихо собирал кубики Рубика и играл в шахматы», — рассказывает мама Артема.
Его картины наполнены верой в победу над своей болезнью. До последних дней брал в руку кисть, писал стихи и думал о жизни. Каждая его работа писалась в тишине, молчании, выдержке и терпении. Мог не есть и не пить часами ради каждой написанной картины. Артем ценил время…
«В 11 лет Диме поставили диагноз муковисцидоз. У него был талант к рисованию, прекрасно играл на гитаре и любил готовить. Но однажды случился сильный приступ. Диму срочно перевезли в Москву на реанимобиле — легкие работали лишь на 25%. Поставили в лист ожидания на пересадку легких… За три месяца болезнь забрала его. Он ушел в хосписе «Дом с маяком», окруженный самыми близкими — мамой, братом и любимыми сестричками», — вспоминают родители Димы Шавалеева.
Перед уходом он оставил письмо, в котором писал, что не мучился. Он жил лучшую жизнь — с улыбкой, с любовью, с благодарностью ко всем, кто был рядом. Он писал, что ценил каждую минуту, прожитую с близкими, и благодарил всех за то, что был окружен добром.
«Света мечтала стать настоящей художницей, мечтала, повзрослев, жить в Петербурге, у нее был список городов для будущих путешествий. Рисование, сочинение историй, косплей, музыка, аниме, бодиарт — она так много успела за свою семнадцатилетнюю жизнь и очень многого не успела.
В 15 лет на школьном медосмотре обнаружили отклонения в анализе крови. В клинике Димы Рогачева сделали генетический анализ, чтобы найти причину, одновременно готовились к пересадке костного мозга. Оказалось, что у Светы очень редкая поломка генов, связанная с постепенным угасанием работы кроветворной системы — синдром Швахмана-Даймонда. Тяжелая химиотерапия и первая пересадка — наша девочка сражалась очень мужественно, и, казалось, болезнь отступила. Но через три месяца случился рецидив — на этот раз острый лейкоз», — говорят родители Светланы Коган.
В одном из видео, когда-то записанных для школьных занятий, Света говорит: «Я помню слова Дамблдора: он говорит, что человек умирает только тогда, когда умирает последнее воспоминание о нем. Значит, человек в принципе не может умереть. То есть физически его уже нет, а у кого-то он все еще в сердце, может быть, это был дорогой человек кому-то. Или он мог рисовать картины, создавать музыку, писать книги — и тогда тоже поселиться в своих произведениях».
